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我们的研究小组（est。2011年1月）对了解胸腺对自身免疫耐受如何建立以及这一过程的破坏如何导致自身免疫产生广泛兴趣。
免疫细胞使用特定的交通信号组合出现炎症的血管。使用模拟血液流动和不同体内显微镜的腔室的腔室在遗传操纵的小鼠中，我们对贩运分子促进了白细胞出口的促进，并且在转移期间循环肿瘤细胞使用这些信号中的哪一个。
Amit实验室研究使免疫细胞分化为特定亚型并设计出对入侵病原体的特异反应的基因组密码。我们的重点是了解基因调控网络是如何激活这一代码的。我们开发并应用最先进的高通量基因组工具和跨学科方法来解决这些关键的生物学和治疗问题。
我们的小组研究抗体如何调解不同的免疫反应。具体地，我们研究抗体与其受体的相互作用的作用，用于介导其效应功能。我们利用我们的研究结果来改善抗体的免疫治疗活动，主要关注策略，以提高肿瘤免疫力。
在Elinav实验室，我们研究哺乳动物宿主，其肠道微生物群，免疫系统和它们对健康和疾病影响的相互作用。我们努力发展人类个性化医学。
我们结合先进的实验和数学方法来研究细胞间通讯，T细胞活化和分化以及TCR基因库。
单核吞噬细胞是致力于维持生物体健康和免疫防御的关键球员。我们使用基因表达和表观蛋白酶分析研究了这些单核细胞，树突细胞和巨噬细胞，以及细胞成像，细胞消融和转移策略的条件诱变的组合。
动态骨髓微环境和中性粒细胞活化与募集对造血干细胞迁移与发育的代谢调控。每日昼夜节律明暗发作、ROS、一氧化氮、乳酸、线粒体转移、内皮BM/血屏障、TNF、去甲肾上腺素、褪黑素、CXCL12/CXCR4相互作用、促炎凝血酶/PAR1相互作用、抗炎aPC/EPCR/PAR1干细胞调节、临床干细胞动员的作用，目前正在研究归巢和再种群。
我们的实验室研究癌和免疫力学的蛋抑制性调节，常设生物化学，蛋白质组学和免疫学。我们主要专注于蛋白质控制的两个方面，蛋白质翻译改性（PTMS）的调节机制和健康和疾病的降解。
继续他对抗原的重点进行分子定量免疫学的开拓性，以及继续研究抗体组合用于抗胰腺癌。
适应性免疫依赖于成熟外周血淋巴细胞的产生和维持。淋巴稳态是淋巴细胞产生、分化、归巢到特定的生态位和器官、增殖和存活之间良好平衡的结果。我们的实验室研究这些过程和途径主要是在B细胞及其微环境中的健康和疾病。
我们研究人造血系统的衰老以及如何与炎症和老化的年龄相关克隆血液血液瘤。我们在早期阶段研究白血病，并寻找靶向序列血症的新策略。我们试图了解人骨髓环境老化的变化如何影响血液系统。
在我们的实验室中，我们研究了免疫细胞之间的相互作用如何促进抗体亲和力的成熟，并将B细胞分化为长寿记忆和抗体形成细胞。
作为一名退休教授，我从事的研究工作有三个方面：1.指导基础研究的临床应用：T细胞疫苗用于治疗MS、RA和SLE；抗体库的抗原微阵列分析（ImmunArray Ltd）在临床上用于自身免疫性疾病和癌症；热休克蛋白DNA治疗炎症性肠病和关节炎（Alma生物疗法）正在开发中；肽治疗ALS（免疫药物）已进入早期临床试验。2.我写的是免疫系统模型和进化论。3.
癌症，转移和免疫疗法：鉴定肿瘤相关抗原，疫苗接种策略，抗肿瘤免疫机制，肿瘤逃逸和耐受，低温疗法，小干扰素诱导基因在瘤瘤性和凋亡中的作用，TCR演化。
认知免疫系统的特异性由类似的分子组决定：抗体和T细胞受体，两者都属于免疫球蛋白基因家族。Zelig Eshhar小组利用基因工程来设计和构建具有抗体特异性的T细胞。表达这些嵌合抗原受体（汽车）的效应T细胞可以杀死癌症，另一方面，调节型汽车T细胞抑制炎症反应和移植物排斥。
我们对自身免疫性疾病的免疫调节感兴趣，全身性红斑狼疮和Sjogren综合征。我们开发的肽通过影响各种细胞类型和途径来诱导生理级联事件。这些效果在体外和体内研究，导致疾病的自身反应反应改善。
我们研究免疫受体，从抗体的抗体和它们的偶联，通过跨膜信号传递到激活不同细胞反应的识别过程，如粪便细胞分泌的激活。
同时，研究了通过蛋白质的电子转移和转运。
三十多年来，我们的研究涉及移植免疫学，更具体地说，是干细胞移植的相关问题。2018年3月，赖斯纳教授被招募到德克萨斯大学MD Anderson癌症中心，他目前担任干细胞移植和细胞治疗系干细胞研究的负责人。
