研究小组

Roi亚伯博士

宿主病原体交互

宿主病原体基因组学实验室对宿主和病原细菌之间的个人遭遇有何感兴趣,最终可以定义感染的结果。这是通过应用跨学科单细胞分析平台来实现的,该平台集体使我们能够广泛概况并精确地监测在体内感染的上下文中的宿主病原体相互作用。

Noa Ben-Moshe博士

员工的科学家

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Shelly Hen Avivi博士

研究员工

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Dotan霍夫曼

博士生

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Gili Rosenberg.

博士生

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Aryeh所罗门

博士生

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Moshe Biton博士

粘膜组织动力学

肠道是一个复杂的生态系统,其中上皮细胞、免疫细胞、基质细胞、神经元细胞和微生物群在一个稳定的状态下相互作用。我们的实验室感兴趣的是了解肠道不同细胞的免疫学特征,特别是上皮-免疫-微生物菌群的相互作用在单细胞分辨率。我们利用成像、遗传学和基因组学研究肠道类器官系统、小鼠模型和人类来源的样本,研究健康和疾病中的这些相互作用。我们主要致力于了解肠道上皮细胞如何感知和反应发生在体内平衡、感染或疾病(如炎症性肠病、食物过敏和癌症)的各种损害。

Ayelet Erez教授

Erez Group重点介绍伴随或导致不同疾病状态的代谢变化作为癌症。更具体地,通过将​​尿素循环酶和代谢产物的作用和贡献疏忽特异性细胞和全身表型,我们深入了解补充特异性疾病发病机制的代谢再次兴奋。使用包括气相色谱质谱法的独特设备进行代谢分析,其允许跟踪不同代谢途径之间的动态助熔剂。在体外和体内技术使用,我们将基本分子方法与遗传小鼠模型和人类患者组合,揭示在人类疾病过程中发生的代谢像差,用于翻译治疗相关性。博士学位的职位

atan教授粗略

线粒体的许多面

线粒体是高度动态的细胞器,在关键的细胞过程中发挥重要作用,包括能量生产/代谢,钙稳态和凋亡。在我们的实验室中,我们特别感兴趣的是了解这些不同的线粒体过程是如何调控/协调的,从而决定我们细胞的命运。我们的许多研究集中于一种名为MTCH2的新线粒体蛋白,它作为促凋亡的BID蛋白的受体。有趣的是,在几个不同的小鼠组织中有条件敲除MTCH2会导致线粒体功能和结构的显著改变,从而导致细胞命运和疾病结局的改变。更好地理解MTCH2的作用机制可能会发现线粒体的许多功能之间隐藏的联系。

玛赛拉Karpuj博士

顾问

Ami Navon教授

真核细胞内蛋白质的调节降解主要是由泛素-蛋白酶体系统催化的。在该系统中,底物通过共价连接到泛素,以蛋白酶体降解为目标,这是一个多步骤的过程,需要三种酶(E1, E2, E3)的顺序作用。26S蛋白酶体由两个主要的亚配合物组成,20S催化核心和19S调节粒子。26S蛋白酶体在主要组织相容性复合体(MHC) I类分子适合结合和提呈的多肽的生成中起重要作用。另一个主要的细胞循环途径,巨自噬,负责细胞质组分和受损或过量的细胞器的非特异性整体降解。溶酶体降解产物的一部分装载在MHC II类分子内吞室。这两个降解途径负责生成适合与MHC分子结合的肽。在细胞表面,肽- mhc复合物由表位特异性T细胞受体检测,并在T淋巴细胞上进行检测;这种特殊的识别触发了免疫反应的激活。

米奇阿里

博士生

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Michal Neeman教授

血管床是所有大于一毫米的多细胞生物生存所必需的。因此,在健康和疾病过程中,在发育或退化过程中,组织结构和功能的所有变化都伴随着并经常由血管变化引起。我们工作的目的是绘制控制血管和淋巴管生长和功能的调控网络。新型MRI工具,辅以先进的光学模式,使我们能够无创地获取血管生成过程中多个步骤活动的动态信息,从而提高我们对血管重构的关键调控元素和关键检查点的理解。这些检查点的识别可以作为干预的靶点,并有助于这种新型靶向治疗的临床前和临床开发

奥弗博士Beharier

顾问

教授精神Sagi

研究字幕

虽然大多数生物学研究侧重于细胞内部的内容,但我们看看外面发生了什么。我们的实验室研究了细胞微环境,其包括细胞外基质(ECM) - 一种分泌分子的集合,其提供结构和生化载体。我们已经发现,具有疑虑的ECM重塑酶(MMP,ADAMS,LOX)可以诱导影响细胞行为的形态学变化。这为我们提供了通过控制健康和疾病中这些酶的活性来影响各种细胞过程的重要机会。为此,我们的组开发了选择性抑制剂,并使用新颖的工具来研究ECM功能重塑。我们的愿望是通过直接在多个尺度上直接观察不同动物模型中的ECM重塑来解析关键分子机制。我们的集成多学科研究中的机制见解使我们能够设计新的治疗和诊断工具,其中一些目前正在开发用于临床用途。

inna solomonov博士

员工的科学家

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Nikolaos博士Afratis.

博士后

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伊本阿迪尔

博士生

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他玛总值

博士生

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罗尼教授塞格尔

健康和疾病中的细胞内信号传导途径

通过几种称为细胞内信号传导途径的几条通信线,细胞外信号从膜转移到细胞核中的基因。我们正在研究一些这些途径的调节,主要集中在其组分的亚细胞定位上。我们最近表明,向Golgi的一个信号组件的穿梭对于诱导有丝分裂的Golgi碎裂是重要的。最重要的是,我们还确定了其他组分的核迁移机制,并显示其预防成为预防癌症和炎症性疾病的有效方法。对管理本地化监管的机制的研究可能导致这些和其他疾病的治疗药物的发展。

efrat shema博士

癌症和发育中的表观遗传学

我们研究了有助于细胞分化,早期发育和癌症的表观遗传事件。为了解决这些基本问题,我们开发和应用创新的尖端单分子技术。我们努力更深入地了解染色质调节,以及开发新的治疗和诊断工具。

诺亚菲尔特博士

员工的科学家

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博士Nofar Harpaz

研究员工

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瓦迪姆Fedyuk

博士生

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Igor Ulitsky教授

哺乳动物细胞在开发和再生过程中的长度非分量RNA的作用和模式

蛋白质编码DNA序列占人类基因组的少于2%。最近的研究发现,位于蛋白质编码基因之间的长度的DNA被普及转录成不同类别的RNA分子,包括长编码RNA或LNCRNA。我们的实验室采取了跨学科的方法,将实验和计算工具结合起来研究这些RNA的功能,决定其行动模式的原则以及它们在人类疾病中破坏的后果。我们研究了各种实验系统的LNCRNA,包括多能干细胞,癌细胞系和小鼠模型。

教授卡琳娜Yaniv

亚尼夫实验室,专注于了解在胚胎发育和病理条件下控制血液和淋巴管形成的机制。每年有2000多万人死于心血管病,占全球死亡人数的30%。目前,人们普遍认为,在病理性血管生成和淋巴管生成中激活的许多基因与在发育性血管形成中发挥主要作用的基因相同。因此,本实验室所进行的研究具有巨大的潜在临床意义,并可能挖掘出新的医学有用分子。

Ivan Bassi博士

博士后

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YOSEF YARDEN教授

生长因子及其受体在癌症中的作用

生长因子及其跨膜受体从克隆膨胀的初始阶段,通过血管生成对转移来有助于肿瘤进展的所有步骤。因此,涉及生长因子信号传导的信息中继系统提供了用于信号拦截和肿瘤抑制的潜在地点。

Michael Tolmasov博士

顾问