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线粒体载体同源物2 (MTCH2)作为促凋亡的BID蛋白的受体样蛋白(Zaltsman et al.)。Nat Cell Biol 2010)，最近也被确认为一个与人类肥胖相关的新基因位点。为了评估MTCH2参与代谢，我们首先使用MTCH2条件敲除小鼠检测其在骨骼肌中的作用。我们的初步研究表明，MTCH2在新陈代谢和凋亡之间架起了桥梁，这一位置为进一步表征这种桥梁的性质提供了可能性。

思考细胞之外的问题。大多数生物学研究都集中在细胞内部，而我们关注的是细胞外部。实验室主要研究细胞微环境，包括细胞外基质;细胞分泌的一种细胞外分子，为周围细胞(ECM)和多功能邻近细胞提供结构和生化支持。我们已经发现ECM酶，可以诱导基质的形态变化，影响细胞编程。这为我们提供了重要的机会，以影响细胞编程和干预疾病过程，影响密切的细胞通信在非常接近的微环境的癌症和炎症细胞。实验室主要研究细胞微环境，包括细胞外基质;细胞分泌的一种细胞外分子，为周围细胞(ECM)和多功能邻近细胞提供结构和生化支持。我们已经发现ECM酶，可以诱导基质的形态变化，影响细胞编程。这为我们提供了重要的机会，以影响细胞编程和干预疾病过程，影响密切的细胞通信在非常接近的微环境的癌症和炎症细胞。

旋转将处理生长因子激活细胞的生化途径。这与细胞增殖和细胞迁移有关。我们使用dna阵列、酵母杂交和免疫学方法来解决特定的途径。目前，我们专注于机制，使细胞信号失活作为负反馈循环的一部分。这些途径与阻止人类癌症中生长因子和酪氨酸激酶信号通路的药理学尝试有关。在此背景下，这项工作涉及几种旨在抑制乳腺癌和结肠癌的新型药物。

我们是一个跨学科小组，开发模型和实验系统，以理解基因组和表观基因组结构和功能之间的关系。实验上，我们正在建立一个扰乱染色体组织的系统，并系统地监测由此产生的表型、基因表达和表观遗传组成。这涉及到量化遥远染色体位置之间相互作用(4C-seq)的新技术的发展。在计算方面，我们主要利用ChIP-seq、MeDIP-seq和4C-seq数据分析基因组序列和表观基因组组织，尤其对通过比较近缘物种进行这种组织的进化分析感兴趣。

我们使用基因组和生化方法以及计算方法来研究长期介入的非编码rna的功能和作用模式，并检查它们的进化，并将它们置于更高阶的调控网络中。为此，我们将使用各种新的和现有的实验和计算方法的组合。有计算或分子生物学背景的申请者，特别是有多学科背景，横跨生命科学和计算机科学的申请者。